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鲁春华 教授

一、基本情况

鲁春华,博士、教授、博士生导师,天然药物化学专业。

联系方式,电话:0531-88382176; E-mail:ahua0966@sdu.edu.cn

二、学习与工作经历

1994年9月~1998年6月:云南大学生物系,获学士学位;

1998年9月~2004年3月:中科院昆明植物研究所,获植物学博士学位;

2004年6月~2010年7月:厦门大学生物系,讲师,副教授;

2010年7月~至今:国精产品满18岁,副教授,教授。

三、研究方向

1.活性天然产物发现

生物活性指导下,天然来源(民族药用植物、植物内、共生微生物,海洋共附生微生物)活性天然产物的发现及其生物活性研究。

2.基于细菌毒力系统的抗感染药物的发现及其机制研究

主要以肠炎沙门菌血清变型鼠伤寒沙门菌为指示菌,通过对多资源来源的天然小分子及其化学合成衍生物活性筛选获得具有不抑制细菌生长,但能抑制沙门菌毒力的新型III型分泌系统抑制剂,通过化学生物学方法和技术探讨其抗感染的作用机制和作用靶点,阐明其有效性,开发具有自主知识产权的抗感染药物。

3.基于肠道菌群探讨T3SS抑制剂在预防和改善代谢性疾病中的作用。

基于“毒力抑制剂-肠道菌群-疾病”通路,探讨其调控肠道菌群和菌群代谢活动的机制,为基于肠道菌群及其代谢产物为靶标的药物研发提供实例,从新视角开拓这一研究领域。

四、教学工作

承担本科生《药学综合大实验》、《天然药物化学实验》和研究生《有机波谱解析》等课程的教学任务。

五、主持的科研项目

1. NSFC面上项目(2217070336),沙门菌III型分泌系统抑制剂Csn-B的作用靶蛋白和调控机制研究,2022.01-2025 .12;

2. NSFC面上项目(81673317),基于合成生物学的安莎结构优化,2017.01-2020.12

3. NSFC面上项目(81373304),抗肿瘤新颖安莎NA1的作用靶蛋白、结构优化和成药性研究,2014.01-2017.12;

4. 山东省自然科学基金青年项目(ZR2013HQ04),对三联苯拓扑异构酶IIα抑制剂的抗肿瘤作用研究,2014.01-2016.10;

5. 863目标导向课题(20060102Z1083),药源粘细菌的聚酮合酶基因簇组成、代谢调控关联和代谢改造技术,2007.01‒2009.12,子课题负责人;

6. 国家自然科学基金青年科学基金项目(30500632),喜树内生真菌的生物活性成分研究,2006.01‒2008.12;

7.山东大学自主创新基金项目(No 2010TB016),从海洋小单孢菌发掘新颖安莎霉素类抗生素,2011.01-2013.12.

六、近五年10篇代表性论文

1.Zeyuan Gao, Yuliang Song, Xintong Li, Tian-Hong Li,Chun-Hua Lu*, Yuemao Shen (2022). Effects of hydrolysable tannins from Terminalia citrina on type III secretion system (T3SS) and their intestinal metabolite urolithin B represses Salmonella T3SS through Hha–H-NS–HilD–HilC–RtsA–HilA regulatory pathway. Microb. Pathogenesis, 173: 105837.https://doi.org/10.1016/j.micpath.2022.105837.

2.Jining Chen, Xingkang Wu,Chunhua Lu*,Xun Li,* (2021). Structure-activity relationship of novel acridone derivatives as antiproliferative agents. Bioorg. Med. Chem. 29: 115868.https://doi.org/10.1016/j.bmc.2020.115868.

3.Rongrong Gao, Zhifang Liu, Xuefei Yang, Yuliang Song, Xiaoyun Cui, Jiyuan Yang,Chunhua Lu,*, Yuemao Shen (2021). Specialised metabolites as chemotaxonomic markers ofCoptosapelta diffusa, supporting its delimitation as sisterhood phylogenetic relationships with Rubioideae. Phytochemistry 192:112929.https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2021.112929.

4.Yuliang Song, GuangsenXu, Chaoqun Li, Zhiying Li,Chunhua Lu*, Yuemao Shen (2021). Structural optimization of natural product fusaric acid to discovernovel T3SS inhibitors of Salmonella. Biochem. Biophy. Res. Commun. 582:72-76.https://doi.org/10.1016/j.bbrc.2021.10.035

5.Wu Yang, Yang Xuefei, Zhang Dongdong,Lu Chunhua* (2020). Myricanol inhibits the type III secretion system ofSalmonella entericaSerovar Typhimurium by interfering with the DNA-binding activity of HilD. Front. Microbiol. 11:571217.https://doi.org/10.3389/fmicb.2020.571217.

6.Dai Liping, Wang Zishen, Wang Haoxin,Lu Chunhua*, Shen Yuemao* (2020). Shunt products of aminoansamycins from aas1 overexpressed mutant strain ofStreptomycessp. S35,Chin. J. Nat.Med. 18(12): 952-956.https://doi.org/10.1016/S1875-5364(20)60039-5.

7.Jining Chen, Xingkang Wu,Chunhua Lu*, Xun Li* (2019). E17 exerts anti-tumor activity through inhibiting topo II-mediated chromosomes condensation in CRC cells. Biochem. Biophy. Res. Commun. 513(2):313-318.https://doi.org/10.1016/j.bbrc.2019.04.002.

8.Jianxiong Wang, Wen Li, Haoxin Wang, andChunhua Lu*, (2018). Pentaketide ansamycin microansamycins A−I fromMicromonosporasp. reveal diverse post-PKS modifications. Org. Lett., 20: 1058−1061.https://doi.org/10.1021/acs.orglett.7b04018.

9.Juanli Zhang, Shanren Li, Xingkang Wu, Zhixing Guo,Chunhua Lu*, Yuemao Shen (2017). Nam7 hydroxylase is responsible for the formation of the naphthalenic ring in the biosynthesis of neoansamycins. Org. Lett., 19: 2442−2445.https://doi.org/10.1021/acs.orglett.7b01083。

10.Chunhua Lu, Fei Xie, Chuan Shan, Yuemao Shen* (2017). Two novel cyclic hexapeptides from the genetically engineeredActinosynnema pretiosum.Appl. Microbiol. Biotech., 101(6): 2273–2279.2273–2279.https://doi.org/10.1007/s00253-016-8017-3.

七、授权专利

1.鲁春华,沈月毛,吴杨(2020)。杨梅醇在制备抗革兰阴性细菌毒力药物中的应用,专利号:ZL201910293960.4;

2.鲁春华,沈月毛,李天红(2019)。3,4,8,9,10-五羟基二苯骈[b,d]吡喃-6-酮在制备抗菌药物中的应用,专利号:ZL201810284124.5;

3.鲁春华,李越中,刘新利,李鹏飞,朱敬,沈月毛(2011)。专利名称:14元大环内酯类埃博霉素化合物及其应用,专利号:201110162606;

4.鲁春华,李越中,刘新利,李鹏飞,朱敬,沈月毛(2010)。专利名称:18元大环内酯类埃博霉素化合物及其应用,专利号:ZL 201010011840.X。

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